Przestańmy wykonywać badania przesiewowe w kierunku wrodzonych trombofilii u pacjentek z niekorzy...
Autorzy donosili o częstszym występowaniu mutacji Leiden czynnika V (factor V Leiden, FVL), polimorfizmu C677T reduktazy metylenotetrahydrofolianu (methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR) oraz mutacji G20210A genu protrombiny (prothrombin gene mutation, PGM) u 110 kobiet, których ostatnia cią...