BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
09/11/2022
Najczęściej brak zmian, czasem opony mózgowe są obrzękłe i przekrwione. Badanie histopatologiczne u 84% kotów wykazuje nieropne zapalenie opon, mózgu i rdzenia, u około 10% nieropne zapalenie mózgu lub zapalenie opon i mózgu z intensywnym wokółnaczyniowym naciekiem limfocytów, komórek plazmatycznych i makrofagów, któremu może towarzyszyć zwyrodnienie neuronów. Swoistym markerem zakażenia BoDV są u części kotów ciałka wtrętowe Joest-Degena w jądrach neuronów, czasem także w komórkach gleju.
Zróżnicowany obraz kliniczny choroby bornaskiej oraz występowanie podobnych objawów ze strony układu nerwowego w innych chorobach (zakażenie wirusem niedoboru immunologicznego, białaczka, koronawiroza kotów) utrudniają rozpoznanie. Ostateczna diagnoza opiera się na wyniku testu RT-PCR na obecność RNA wirusa w wycieku z jamy nosowej i worka spojówkowego oraz we krwi. W rozpoznaniu pośmiertnym stosuje się test nested RT-PCR lub test immunofluorescencji pośredniej do wykrywania obecności wirusa w rogach Amona, korze mózgowej, móżdżku i rdzeniu przedłużonym, barwienie metodą Manna na obecność ciałek Joest-Degena w jądrach neuronów oraz ocenę charakteru zmian histopatologicznych w rogach Amona, móżdżku, mózgu i istocie szarej pnia mózgu.
Badanie krwi na obecność przeciwciał anty-BoDV testem ELISA i IFA nie jest zalecane ze względu na niską swoistość tych testów (18). U około 50% chorych zawartość białka w płynie mózgowo-rdzeniowym przekracza 0,36 g/l, u około 25% chorych ulega zwiększeniu liczba jednojądrzastych krwinek białych w płynie mózgowo-rdzeniowym. Przy braku leczenia przyczynowego i szczepionki stosuje się leczenie objawowe. Leczenie kotów chlorowodorkiem amantadyny nie we wszystkich przypadkach dało efekty (19).
Ryc. 1 – Анатолий Тушенцов/gettyimages.com, ryc. 2 – Stanislav Hubkin/gettyimages.com