BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
Małe zwierzęta
Wielotorbielowatość nerek u kotów dziedziczona autosomalnie dominująco
dr n. wet. Agnieszka Sikorska-Kopyłowicz
Wielotorbielowatość nerek (łac. degeneratio polycystica renum, ang. polycystic kidney disease, PKD) to uwarunkowane genetycznie występowanie torbieli kory i rdzenia nerki. Dwa główne typy wielotorbielowatości nerek są klasyfikowane według ich wzorów dziedziczenia (ryc. 1). Pod tym pojęciem kryją się więc de facto dwie choroby o innym sposobie dziedziczenia – wielotorbielowatość nerek dziedziczona autosomalnie dominująco (ang. autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD) i dziedziczona autosomalnie recesywnie (ang. autosomal recessive polycystic kidney disease, ARPKD). ADPKD dotyczy głównie kotów perskich, ale stwierdzono ją również u kotów amerykańskich krótkowłosych, curlów, szkockich zwisłouchych, syjamskich, orientalnych i europejskich krótkowłosych. Zaburzenie występuje u 37% kotów perskich i około 7% kotów pozostałych ras (3).
SUMMARY
Autosomal dominant polycystic kidney disease in cats, ADPKD
Polycystic kidney degeneration (PKD) is an inherited disease of both kidneys, manifested by the presence of multiple cysts in the renal cortex and medulla. It is a genetic disease. A cat diagnosed with PKD should be removed from breeding. A cat can be considered free from PKD after at least two ultrasound examinations at least one year apart.
Key words: polycystic kidney disease, gene, hereditary disease
Klinicznie choroba przybiera postać torbieli w obu nerkach (ryc. 2). Zmiany stwierdza się głównie w korze nerek, choć mogą powstawać również w obrębie ich rdzenia. Torbiele w nerkach pojawiają się zwykle u osobników starszych. Mogą im towarzyszyć...