Badanie terenowe dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności Laverdia-CA1 (tabletek verdinexor) u psów z chłoniakiem zostało zakończone. Laverdia-CA1, która otrzymała warunkowe zatwierdzenie przez FDA w 2021 r., stanowi obiecującą opcję doustnego leczenia chłoniaka psów, ponieważ oferuje nieinwazyjne podejście dla pacjentów onkologii weterynaryjnej.
Do badania wybrano 150 psów spośród ponad 700 kandydatów. Było to randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zamaskowane badanie, które przeprowadzono w 12 ośrodkach klinicznych w Stanach Zjednoczonych. Leczenie pacjentów i gromadzenie danych zakończyło się zamknięciem ostatniego ośrodka badawczego w dniu 12 grudnia 2024 r.
W 2021 r. Laverdia-CA1 stała się pierwszą warunkowo zatwierdzoną doustną terapią dla psów z chłoniakiem. Lek zapobiega opuszczaniu jądra komórkowego przez niektóre białka, co z kolei pomaga tym białkom kontrolować wzrost komórek rakowych u psów i zapobiegać ich rozprzestrzenianiu się. Podaje się go doustnie dwa razy w tygodniu z co najmniej 72-godzinną przerwą między dawkami.
Podczas obchodzenia się z Laverdia-CA1 i sprzątania po leczonym psie oraz przez 3 dni po leczeniu lekarze powinni nosić rękawiczki przetestowane pod kątem stosowania z lekami chemioterapeutycznymi. Przypadki, w których należy nosić rękawice, obejmują obchodzenie się z miskami z jedzeniem i wodą pacjenta oraz kałem, moczem, wymiocinami lub śliną pacjenta. Właściciele psów z chłoniakiem mogą również podawać lek w domu na podstawie zaleceń lekarza weterynarii.
Według FDA kobiety w ciąży, kobiety, które mogą zajść w ciążę, kobiety karmiące piersią i dzieci nie powinny dotykać ani podawać Laverdia-CA1 ani dotykać kału, moczu, wymiocin lub śliny leczonych psów.
About the novel drug for canine lymphoma
FDA Conditionally Approves First Oral Tablet to Treat Lymphoma in Dogs | FDA
