Wzrastająca liczba specjalistycznych, przeznaczonych dla psów leków onkologicznych (tab. 1) sprawia, że trudno jest być zorientowanym w najnowszych osiągnięciach branży farmaceutycznej, zwłaszcza w przypadku lekarzy praktyki ogólnej. Lekarze klinicyści rutynowo rozpoznają nowotwory i często inicjują rozmowę z klientem na temat możliwości ich leczenia. Bycie na bieżąco z aktualnie dostępnymi metodami leczenia jest ważne, ponieważ umożliwia przedstawienie właścicielowi najnowszych możliwości postępowania terapeutycznego.

Niniejszy artykuł stanowi przegląd aktualnego statusu rejestracyjnego, wiedzy naukowej, zastosowania klinicznego oraz dostępnych kluczowych danych potwierdzających skuteczność kilku leków przeznaczonych do leczenia nowotworów u psów. Obecnie jednak nie ma jednoznacznych wytycznych co do użycia tych leków. Dlatego jeżeli rozważa się ich zastosowanie, nie należy wahać się zasięgnąć konsultacji u certyfikowanego onkologa weterynaryjnego w kwestii kryteriów doboru pacjentów.

Chłoniaki

Tanovea (rabacfosadyna w formie iniekcyjnej)

Dopuszczenie do obrotu: Produkt leczniczy weterynaryjny dopuszczony do obrotu przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration, FDA) w 2021 roku.

Podmiot odpowiedzialny: Elanco (Greenfield, Indiana).

Mechanizm działania: Rabacfosadyna to analog nukleotydu 9-(2-fosfonylometoksyenylo)guaniny [9-(2-phosphonylmethoxyethyl)guanine, PMEG] w formie proleku, który zaburza syntezę DNA. PMEG skutecznie kumuluje się w komórkach limfoidalnych, podczas gdy jego stężenie w osoczu, jak również w narządach innych niż docelowe, a narażonych na działanie cytotoksyczne, jest niskie.^1,2

Wskazania: Preparat Tanovea jest przeznaczony do leczenia chłoniaków u psów.¹ Istnieją także doniesienia o jego wykorzystaniu w leczeniu szpiczaka mnogiego, jest to jednak pozarejestracyjne zastosowanie tego leku.

Środki ostrożności: W czasie kontaktu z preparatem oraz podczas jego podawania należy być zaopatrzonym w rękawice odporne na działanie cytostatyków, gogle i odzież ochronną. Stosowne wytyczne można znaleźć na stronie Agencji Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy (Occupational Safety and Health Administration, OSHA) (osha.gov/hazardous-drugs/controlling-occex). Pełna lista ostrzeżeń zawarta jest w ulotce dołączonej do opakowania leku.¹

Podawanie: Preparat Tanovea jest podawany w postaci trzydziestominutowego wlewu dożylnego wykonywanego raz na trzy tygodnie w dawce 1 mg/kg m.c. Maksymalnie stosuje się pięć kolejnych podań. W celu eliminacji objawów niepożądanych można stopniowo zmniejszać dawkę (do 0,8 mg/kg m.c., 0,66 mg/kg m.c.) lub opóźniać jej podanie.¹